化工行业的研发核心是实验，而实验手册作为实验全流程的“第一手档案”，承载着配方参数、工艺条件、实验数据、安全记录等关键信息，是化工企业研发创新、合规管控、质量追溯、知识沉淀的核心载体。

实验模板标准化：杜绝模糊表述与关键信息缺失，为实验数据标准化打好基础；

实验数据实时数据采集与录入：可通过终端、移动设备实时录入实验数据，可对接实验仪器实现参数自动采集（如温度、压力、纯度等），减少人工录入误差，确保数据实时、准确；

实验结果多格式记录：支持文件/照片/视频多格式数据上传，全程留痕，确保记录可追溯。

版本自动生成与管控：系统自动生成实验手册版本树，区分实验版本、试产版本、量产版本，记录每次修改的人、时间、内容、审批意见，支持版本对比、版本回滚，杜绝版本混乱；

各版本数据关联与追溯：实现“实验人员-实验数据-检测报告”关联，点击版本即可查看完整实验流程与数据，一旦出现实验异常或质量问题，可快速定位对应版本与修改痕迹；

多维度检索：支持按实验编号、产品名称、原料、危化品、实验日期、实验人员等多维度检索，快速调取所需实验数据，提升数据复用效率，避免重复实验；

标准化审批流程：企业可自定义标准化流程，实验完成后自动发起审核申请，审核进度实时可见，审核记录自动留存归档；

跨部门协同：研发、质量、生产部门可通过系统实时查看实验手册（按权限），生产部门可提前获取成熟实验参数，研发部门可快速获取生产反馈，实现研发与生产协同联动；

法规内嵌与适配：内置/对接最新行业法规，定期更新法规库，系统自动校验实验记录是否符合法规要求，违规则自动预警；

合规报告自动生成：可自动生成实验合规报告、危化品使用追溯报告、审核报告，支持导出打印，满足监管部门检查需求，将合规审计准备时间大幅缩短；

操作日志与审计追踪：所有操作（录入、修改、审核、借阅、删除）均留存日志，记录操作人、时间、内容，数据不可篡改，支持审计追溯，符合审计要求；

实验知识库：自动将实验手册按产品类别、实验类型、配方类型分类存储，形成系统化实验知识库，包含成熟配方、实验经验、失败案例等内容；

将成熟实验手册整理为标准化模板，供实验人员参考复用，新员工可快速借鉴成熟经验，减少培训成本，避免核心知识因人员流动而流失。

AI辅助优化：分析历史实验数据，挖掘关键实验参数与实验结果的关联规律，优化配方配比与工艺参数，加速实验迭代，提升研发效率；

Extech PLM 结合化工行业实验的特殊性，从数据标准化、数据追溯、流程管控、合规管控、知识沉淀几个维度入手，构建全生命周期的实验手册管理体系，同时与LIMS、MES等系统深度融合，实现数据的全流程贯通与智能化管理，让实验手册真正发挥其核心价值。